化学遗传激活rAAV-EF1α-DIO-hM3D(Gq)-EYFP
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帕金森疾病PD动物造模所用的病毒:rAAV-α-syn
腺病毒载体构建
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AAV介导shRNA干扰
腺病毒包装服务
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慢病毒载体克隆lentivirus
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N-氧化氯氮平Clozapine N-oxide (CNO) 
慢病毒载体的构建:
CRISPR/CAS9慢病毒系统
Cas9核酸酶慢病毒表达克隆,既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA,形成双链断裂。
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